[S-ADHD 검사 - 연구대상자 모집 공고]

공지사항

[S-ADHD 검사 - 연구대상자 모집 공고]

<연구대상자 모집 공고문>

 

성인 ADHD 관련 특성을 평가하기 위한 S-ADHD

검사 개발 및 타당화 연구

 

삶 클리닉에서 실험 참여자를 모집합니다.


 


1. 연구 목적:

본 연구는 자기보고식 설문과 간단한 행동 과제를 활용하여 성인에서 나타나는 주의 및 행동 특성과 관련된 심리적 특성을 이해하고, 이러한 특성을 연구하기 위한 평가 도구의 특성을 검토하기 위해 수행됩니다.


2. 연구 참여자 자격 조건 및 참여 인원:

본 연구는 2026년 12월 31일까지, 총 780명의 연구 대상자가 참여합니다. 선정 기준 및 제외 기준은 아래와 같습니다.


(1) 공통 선정 기준:

1. 만 19세 이상 60세 이하 성인

2. 연구 참여 전 제공되는 연구 설명문을 읽고, 전자적 동의 절차를 완료한 자

3. 온라인 설문 및 행동 과제 수행이 가능한 전자기기(모바일, 태블릿 등)에 접근 가능한 자


(2) 공통 제외 기준:

1. 중증 신경학적 질환(뇌손상 등) 진단 이력이 있는 자

2. 시각 또는 운동 장애 등으로 인해 행동 과제 수행이 어려운 자


(3) ADHD 증상 고위험군:

1. WHO 성인 ADHD 자기보고 척도(ASRS) Part A에서 권장 컷오프 기준(6문항 중 4문항 이상 충족)을 만족하는 자


(4) ADHD 증상 저위험군:

1. WHO 성인 ADHD 자기보고 척도(ASRS) Part A에서 권장 컷오프 미만 점수를 보인 자


본 연구에서의 집단 구분은 증상 수준에 따른 연구 목적상 분류이며, 임상적 진단 또는 확진을 의미하지 않습니다.

 

3. 연구 절차, 내용 및 기간

연구 기간: 2026년 03월 16일 ~ 2026년 12월 31일까지

연구 절차:

(1) 본 연구는 온라인으로 진행됩니다.

(2) 연구에 대한 설명을 충분히 읽은 뒤, 연구에 참여하기 희망하는 사람에 한정하여 실시합니다.

수집하는 항목: 이름(닉네임), 나이, 성별, 이메일, 국적, 최종학력, ADHD 진단 관련 병력(과거 병력 및 치료 이력), 검사 기록입니다.

 

4. 연구 참여에 따른 보상

연구 참여에 따른 소정의 사례를 제공합니다.

실험 도중 불편감이 느껴진다면, 실험은 그 즉시 중단할 수 있습니다.

 

5. 참여 방법 및 문의

연구에 참여하기 희망하는 분들은 아래 [연구 참여하기] 링크를 클릭해주십시오.

 

[연구 참여하기]: https://clinic.salmcorp.com/sadhd-test

* 상기 연구에 관한 문의는 연구 담당자에게 연락 바랍니다.

담당자: 서유민(psyumm@salmcorp.com)


문의 사항은 삶클리닉 카카오톡 공식 채널에서 가능합니다. [카카오톡 공식 채널]


본 연구는 공용생명윤리위원회 승인을 받아 수행합니다.

공지사항

[S-ADHD 검사 - 연구대상자 모집 공고]

<연구대상자 모집 공고문>

 

성인 ADHD 관련 특성을 평가하기 위한 S-ADHD

검사 개발 및 타당화 연구

 

삶 클리닉에서 실험 참여자를 모집합니다.


 


1. 연구 목적:

본 연구는 자기보고식 설문과 간단한 행동 과제를 활용하여 성인에서 나타나는 주의 및 행동 특성과 관련된 심리적 특성을 이해하고, 이러한 특성을 연구하기 위한 평가 도구의 특성을 검토하기 위해 수행됩니다.


2. 연구 참여자 자격 조건 및 참여 인원:

본 연구는 2026년 12월 31일까지, 총 780명의 연구 대상자가 참여합니다. 선정 기준 및 제외 기준은 아래와 같습니다.


(1) 공통 선정 기준:

1. 만 19세 이상 60세 이하 성인

2. 연구 참여 전 제공되는 연구 설명문을 읽고, 전자적 동의 절차를 완료한 자

3. 온라인 설문 및 행동 과제 수행이 가능한 전자기기(모바일, 태블릿 등)에 접근 가능한 자


(2) 공통 제외 기준:

1. 중증 신경학적 질환(뇌손상 등) 진단 이력이 있는 자

2. 시각 또는 운동 장애 등으로 인해 행동 과제 수행이 어려운 자


(3) ADHD 증상 고위험군:

1. WHO 성인 ADHD 자기보고 척도(ASRS) Part A에서 권장 컷오프 기준(6문항 중 4문항 이상 충족)을 만족하는 자


(4) ADHD 증상 저위험군:

1. WHO 성인 ADHD 자기보고 척도(ASRS) Part A에서 권장 컷오프 미만 점수를 보인 자


본 연구에서의 집단 구분은 증상 수준에 따른 연구 목적상 분류이며, 임상적 진단 또는 확진을 의미하지 않습니다.

 

3. 연구 절차, 내용 및 기간

연구 기간: 2026년 03월 16일 ~ 2026년 12월 31일까지

연구 절차:

(1) 본 연구는 온라인으로 진행됩니다.

(2) 연구에 대한 설명을 충분히 읽은 뒤, 연구에 참여하기 희망하는 사람에 한정하여 실시합니다.

수집하는 항목: 이름(닉네임), 나이, 성별, 이메일, 국적, 최종학력, ADHD 진단 관련 병력(과거 병력 및 치료 이력), 검사 기록입니다.

 

4. 연구 참여에 따른 보상

연구 참여에 따른 소정의 사례를 제공합니다.

실험 도중 불편감이 느껴진다면, 실험은 그 즉시 중단할 수 있습니다.

 

5. 참여 방법 및 문의

연구에 참여하기 희망하는 분들은 아래 [연구 참여하기] 링크를 클릭해주십시오.

 

[연구 참여하기]: https://clinic.salmcorp.com/sadhd-test

* 상기 연구에 관한 문의는 연구 담당자에게 연락 바랍니다.

담당자: 서유민(psyumm@salmcorp.com)


문의 사항은 삶클리닉 카카오톡 공식 채널에서 가능합니다. [카카오톡 공식 채널]


본 연구는 공용생명윤리위원회 승인을 받아 수행합니다.